肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）包含从肿瘤组织中分离出来的白细胞亚群，它能介导肿瘤特异性免疫反应。从切除的肿瘤组织中分离出来的自体TIL经过培养，体外扩增后离再重新注射回患者体内，已经证实可以产生持续应答反应并提高生存率。相反，另一个TIL似乎减弱了临床反应。我们假设识别肿瘤特异性新抗原的TIL 起源于自体细胞突变，并且能有效地引起抗肿瘤反应。这个假设已经从结肠癌肺转移的受试者得到验证：从一个切除的肺转移病灶中鉴定新抗原KRAS-G12D ，通过回输针对该新抗原的TIL，使其余病灶消退。该课题的研究目的是利用高通量测序和四聚体流式细胞仪来找到能识别源自非小细胞肺癌(包括腺癌和鳞癌)患者的肿瘤特异性新抗原的TIL，作为自体T细胞治疗NSCLC 患者的前奏。