人类胚胎嵌和对胚胎植入前遗传筛选(PGS),胚胎发育和人胚胎干细胞(hESC)发育和遗传稳定性的影响

JI 研究项目: 探索性(妇产科)

摘要:

人类胚胎非整倍性(染色体数目异常)的发生比其他哺乳动物更普遍,并且是导致流产,先天性先天性缺陷和不育的主要原因。在世界范围,包括美国,中国,不孕症影响了六分之一的育龄夫妇。虽然在过去的30年中,不孕症治疗的成功率有所提高,但目前国际上,育龄女性中辅助生殖技术(ARTs)治疗成功率仅35%左右。在37岁以上的女性中,辅助生殖治疗平均活产率显着下降,可能为卵母细胞减数分裂染色体不分离的频率增加引起的胚胎发育染色体异常。经过临床科学家的努力,人类胚胎植入前诊断与筛查取得显著的进展,已应用于胚胎的遗传分析,以改善辅助生殖技术的治疗成功率。本研究充分发挥密西根大学和北医的双方合作的优势,密西根大学的Dr. Smith实验室具备建立人类胚胎干细胞的能力,拥有大量捐赠的人类胚胎,以及相应研究与管理经验。北医Dr. Qiao实验室具备丰富的人类胚胎学研究经验,尤其是在单细胞测序、遗传分析和生物信息学分析方面有较好的基础。通过合作产生的数据,将对认识早期人类胚胎发过程中的遗传稳定性,先天性非整倍性的机制以及临床植入前遗传筛查的安全性和有效性评估具有重要的意义。